1995年本科毕业于大连医科大学，后就职于辽宁省金秋医院（辽宁省老年病医院），2002年开始赴日本新潟大学留学，2007年获日本医学博士学位，同年进入日本千叶大学进行博士后研究2年。2009年归国受聘于厦门大学附属中山医院心脏中心，为厦门市重点引进人才。

研究方向：1、从事老年慢性病的基础与临床研究；2、内皮细胞的功能调节与修复；3、血脂代谢在心肌损伤中的作用及机制研究；4、心肌炎心肌病的免疫机制、分子诊断与靶向治疗研究。先后主持国家自然科学基金、教育部/人社部留学人员科研基金、福建省卫生系统中青年骨干人才重点项目、福建省自然科学基金重点项目、厦门市科技计划杰出青年人才项目等科研课题。1、国家自然科学基金（面上项目）：IL-1RII/IL-1RAcP异源二聚体的形成及其保护自身免疫性心肌炎的机制（编号：81270294）2、福建省卫生系统中青年骨干人才（重点项目）：白介素IL-19对心肌炎的基因治疗研究及应用推广（编号：2013-ZQN-ZD-37）3、福建省自然科学基金（重点引导项目）：心肌炎中Th17细胞分化的免疫调节机制及诊断新技术（编号：2016D011）4、人社部留学人员科技择优项目：PPARα在自身免疫性心肌炎中的作用及其对Th17细胞分化调节的机制。

发表SCI等学术论文30篇，其中第一或通讯作者18篇。代表性论文：1、Chang H，et al. PPARα suppresses Th17 cell differentiation through IL-6/STAT3/RORγt pathway in experimental autoimmune myocarditis.Exp Cell Res.2018 Dec 14. 2、Zhong C, Chang H (co-first author), Wu Y, Zhou L, Wang Y, et al. Up-regulated Cx43 phosphorylation at Ser368 prolongs QRS duration in myocarditis. J Cell Mol Med. 2018 Jul;22(7):3537-3547. 3、Chang H, Wang Y, Li G, Zhang L, Zhang GW, et al. Effect of hydrodynamics-based delivery of IL-18BP fusion gene on rat experimental autoimmune myocarditis. Clin Exp Med. 2014 Nov;14(4):397-408. 4、Chang H, Wang Y, Wu W, Li G, Hanawa H, et al. Hydrodynamics-based delivery of an interleukin-1 receptor II fusion gene ameliorates rat autoimmune myocarditis by inhibiting IL-1 and Th17 cell polarization. Int J Mol Med.2013 Apr;31(4):833-40. 5、Chang H, Hanawa H, Yoshida T, Hayashi M, Liu H, et al. Alteration of IL-17 related protein expressions in experimental autoimmune myocarditis and inhibition of IL-17 by IL-10-Ig fusion gene transfer. Circ J. 2008 May;72(5):813-9. 6、Chang H, Hanawa H, Liu H, Yoshida T, Hayashi M, et al. Hydrodynamic-based delivery of an interleukin-22-Ig fusion gene ameliorates experimental autoimmune myocarditis in rats. J Immunol. 2006 Sep 15;177(6):3635-43. 获奖情况：获福建省科技进步一等奖1项,厦门市科技进步三等奖3项，厦门市医学创新奖2项。

擅长老年常见病、多发病的诊治、急救、预防、康复及健康管理。

任中国康复医学会心血管病专业委员会委员、国家自然科学基金通讯评审专家。